"IRVAN"- Vasculite retiniana idiopática, aneurismas e neurretinite / IRVAN - Idiopathic retinal vasculitis, aneurysms and neuro-retinitis

Objetivo: Os autores descrevem um caso de um nova síndrome caracterizada pela presença de vasculite retiniana, macroaneurismas múltiplos, neurorretinite e não perfusão capilar periférica. Método: Os autores avaliaram um paciente que apresentou características clínicas compatíveis com a síndrome de vasculite retiniana idiopática, aneurismas e neurorretinite (IRVAN). Os achados do exame clínico, angiofluoresceinografia, investigação sistêmica, resposta à terapêutica e o resultado visual foram avaliados. Conclusão: Pacientes com IRVAN têm características clínicas que facilmente, identificam esta síndrome. A informação sobre esta rara síndrome pode ajudar a identificar, em estágios iniciais, as complicações que ameaçam a visão.

Estudos de parâmetros clinico-laboratoriais em pacientes portadores da doença de behçet / Study of clinical laboratorial aspects of behçet disease

Resumo: Objetivo: O objetivo deste trabalho foi o descrever alguns aspectos clinico-laboratoriais e epidemiológicos em pacientes portadores da doença de Behçet. Local: Departamento de Uveite, Hospital S. Geraldo, Universidade Federal de Minas Gerais. Método: Estudo prospectivo com 40 pacientes nos quais foram analisados alguns aspectos clinico laboratoriais. Resultados: A média de idade de início da doença foi a terceira década. A proporçäo homem: mulher foi de 1:2. A porcentagem de sinais maiores encontrada foi: 97,5 (por cento) de úlcera oral, 87,5 (por cento) de lesäo dermatológica, 85,0 (por cento) de lesäo genital e 82,5 (por cento) de lesäo ocular. o HLA-B51 positivo foi encontrado em 56,4 (por cento) dos pacientes e somente em ,6 (por cento) no grupo controle. O teste da patergia (hiper-reatividade cutânea por picada e agulha) foi positivo somente em 10,3 (por cento) dos casos. Todos os pacientes o grupo controle apresentaram resultaos negativos. Os achados histopatológicos do local do teste da patergia mostraram vascuidade linfocítica em 62 (por cento) dos casos, vascuidade leucocitoclástica em 21 (por cento) e resultado inespecífico em 17 (por cento). O grupo controle mostrou resultado inespecifico ou normal em 80 (por cento) dos casos e vascuidade linfocítica em 20 (por cento). Biópsias reslizadas após sete dias mostraram vasculite linfocítica ou leucocitoclástica somente nos pacientes portadores da doença de Behçet. Conclusäo: A identificaçäo do HLA e o estudo histopatológico no local o teste da patergia mostraram -se úteis no diagnóstico da doença de Behçet (au)

Vasculopatia oclusiva retiniana associada ao dengue / Dengue associated retinal oclusive vasculopaty

Os autores descrevem um caso (2 olhos) de vasculopatia oclusiva retiniana grave após episódio de dengue e fazem uma revisäo sobre os achados oculares e fisiologia desta doença

Estudo de parâmetros clínico laboratoriais em pacientes portadores da doença de Behçet / Study of clinical and laboratorial parameters in patients with Behçet's disease

Este trabalho foi realizado de forma prospectiva com 40 pacientes portadores da doença de Behçet do Serviço de Uveíte do Hospital Säo Geraldo, Universidade Federal de Minas Gerais. Foi observada uma proporçäo de 67 por cento de mulheres, sendo a razäo homem/mulher de 1:2. A distribuiçäo étnica foi a seguinte: 43 por cento faiodermas, 42 por cento leucodermas e 15 por cento melanodermas. O critério de diagnóstico foi estabelecido segundo a Comissäo Japonesa de Estudo da Doença de Behçet, sendo que a ocorrência dos sinais maiores foi de 97,5 por cento de úlcera oral, 87,5 por cento de lesäo dermatológica, 85 por cento de lesäo genital e 82,5 por cento de lesäo ocular. O teste da patergia (hiper-reatividade cutânea por picada de agulha) foi positivo somente em 10,3 por cento dos casos. Todos os pacientes do grupo controle apresentaram resultados negativos. Os achados histopatológicos do local do teste da patergia mostraram vasculite linfocítica em 62 por cento dos casos, vasculite leucocitoclástica em 21 por cento e resultado inespecífico em 17 por cento. O grupo controle mostrou resultado inespecífico ou normal em 80 por cento dos casos e vasculite linfocítica em 20 por cento. Biópsias realizadas após sete dias mostraram vasculite linfocítica ou leucocitoclástica somente nos pacientes portadores da doença de Behçet. O HLA-B51 positivo foi encontrado em 56,4 por cento dos pacientes e somente em 2,6 por cento no grupo controle. Näo foi observada nenhuma correlaçäo entre o HLA-B51 e as variáveis clínicas.